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伴ABL1激酶区T315I突变儿童慢性粒细胞白血病一例并文献复习

摘要:目的探讨伴有ABL1激酶区T315I突变的儿童慢性粒细胞白血病(CML)的临床特征和治疗。方法回顾性分析福建医科大学附属协和医院收治的1例伴有ABL1激酶区T315I突变CML患儿的临床特征及诊治经过,并复习相关文献。结果该患儿经伊马替尼及达沙替尼治疗,BCR-ABLIS值下降后复升,疾病进展至加速期,同时ABL1激酶区检出T315I突变,改用高三尖杉酯碱化疗,病情好转,但最终因无法行造血干细胞移植,疾病进展至CML急变期,半年后死亡。结论伴ABL1激酶区T315I突变的儿童CML预后不良,在无法获得普纳替尼治疗的情况下,化疗后尽快行造血干细胞移植或可改善预后。

关键词:
  • 白血病  
  • 髓样  
  • 慢性  
  • 突变  
  • 酪氨酸激酶抑制剂  
作者:
潘丽丽; 乐少华; 李健; 郑湧智
单位:
福建医科大学附属协和医院小儿血液科福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建省血液医学中心; 福州350001
刊名:
白血病淋巴瘤

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期刊名称:白血病淋巴瘤

白血病.淋巴瘤杂志紧跟学术前沿,紧贴读者,国内刊号为:11-5356/R。坚持指导性与实用性相结合的原则,创办于1992年,杂志在全国同类期刊中发行数量名列前茅。

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