摘要：高γ球蛋白血症性紫癜（HGP）临床罕见，是以复发性非血小板减少性紫癜、高γ球蛋白血症、血沉增快、类风湿因子阳性等为特征。临床表现主要为针尖至米粒大小瘀点对称性分布于下肢。组织病理学显示典型的急性白细胞破损性血管炎伴红细胞漏出。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
期刊名称：泸州医学院学报
泸州医学院学报紧跟学术前沿，紧贴读者，是一本综合性双月刊，以学术性、实践性、规范化为特点，坚持指导性与实用性相结合的原则，创办于1978年，杂志在全国同类期刊中有很重的学术价值。
