摘要：目的明确藏药纽方格尔琼体外对抗多房棘球蚴药效学．活性及其活性部位。方法将格尔琼经醇提、萃取、凝胶柱层析、硅胶柱层析、液相制备等方法分离纯化得到24个不同部位的化合物，将所得化合物以不同的浓度在体外与原头节共培养，光镜下观察原头节死亡率及结构改变。结果空白组原头节死亡率为13．67±0．577，格尔琼醇提物组为93．67±1．523（P〈O．oooo），阿苯达唑组为47．67±2．08（P〈O．oooo），且格尔琼醇提物组原头节死亡后形态与阿苯达唑组有明显差异。继而对格尔琼醇提物进行萃取分离，获得乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位三个部分，药效学实验发现乙酸乙酯部位组原头节死亡率为93．67±0．577（P〈0．0000）。对乙酸乙酯部位进行凝胶柱层析分离，获得Fractioni、Fraction2、Fraction3、Fraction4、Fraction5五个部位，药效学实验发现Fraction3组原头节死亡率为97．33±1．528（P〈0．0000）。对Fraction3进行硅胶柱层析分离，获得Fraction3．1、Fraction3．2、Fraction3．3、Fraction3．4、Fraction3．5、Fraction3．6、Fraction3．7、Fraction3．8八个部位，药物实验发现Fraction3．1组原头节死亡率为83．00±4．583（P〈0．0000）。对Fraction3．1进行液相制备分离，获得Fraction3．1．1、Fraction3．1．2、Fraction3．1．3、Fraction3．1．4、Fraction3．1．5、Fraction3．1．6、Fraction3．1．7七个部位，药物实验发现Fraction3．1．2组原头节死亡率为83．33±3．06（P〈0．0000）。结论格尔琼相比阿苯达唑对体外多房棘球蚴具有较强的杀伤作用，其活性组分为大分子非极性化合物。
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