摘要：目的探讨C-反应蛋白某基因位点（rs1130864）与缺血性卒中的相关性。方法以2015年1月-2016年2月在我院接受救治的缺血性脑卒中患者60例为观察组，以同期接受体检的健康群体对象60例为对照组，两组患者均给予C-反应蛋白rs1130864位点基因型检测，对比两组患者在检测结果上的差异，同时对缺血性卒中患者的影响因素进行回归分析。结果观察组患者在（CC+CT）基因型（83.3%）、等位基因C（85.0%）、（CC+CT）基因显性模型（90.0%）上所占比例与对照组患者相比均无显著性差异（P＞0.05），同时Logistic回归性分析观察组患者在（TT+CT）基因隐性模型与所占比例（25.0%）与对照组患者（11.7%）相比存在显著性差异且明显高于对照组（P＜0.05）。同时观察组患者病情发展与rs1130864位点隐性模型比例存在相关性（P＜0.05）。结论C-反应蛋白rs1130864基因位点与缺血性卒中患者的病发存在一定相关性，并主要体现在基因位点的隐性模型上。
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