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先天性聋哑患儿伴面色苍白、贫血1年

摘要:1病例介绍(1)病史:患儿女,11岁,因发现面色苍白、贫血1年入院。1年前因咳嗽20余天,加重伴发热5 d就诊我院,无头晕、乏力,无咯血、呕血及黑便。查体无贫血貌,无肝脾大,无杵状指。查血常规示Hb 91 g/L(参考值:113~151g/L),叶酸、维生素Bu正常,地中海贫血基因筛查为基因型aa/aapN/pN,未予特殊处理。

关键词:
  • emberger综合征  
  • gata2基因  
  • 先天性耳聋  
  • 骨髓增生异常综合征  
  • 急性髓系白血病  
  • 学龄期儿童  
作者:
陈玲玲; 贺湘玲; 陈可可
单位:
湖南师范大学附属第一医院/湖南省人民医院儿童医学中心; 湖南长沙410005
刊名:
中国当代儿科

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

期刊名称:中国当代儿科

中国当代儿科杂志紧跟学术前沿,紧贴读者,国内刊号为:43-1301/R。坚持指导性与实用性相结合的原则,创办于1999年,杂志在全国同类期刊中发行数量名列前茅。

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