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摘要：以八臂聚乙二醇为载体、cRGD为靶头制备用于脑癌靶向光疗的纳米结合物,探讨其抗肿瘤作用与机制。通过紫外可见光谱对合成的纳米结合物进行表征,借助激光共聚焦显微镜对纳米结合物的细胞摄取行为进行观察,采用Alamar Blue法与Calcein AM/PI染色考察细胞毒作用,借助肿瘤球生长曲线评估肿瘤抑制效果,通过观察细胞内活性氧的生成、细胞凋亡与肿瘤球穿透性探讨纳米结合物的作用机制。结果表明,cRGD-8PEG-IR700能够被整合素受体高表达的U87MG细胞高效摄取,而整合素受体不表达的NIH/3T3细胞对其几乎无摄取。在考察浓度范围内,仅cRGD-8PEG-IR700光照组的U87MG细胞呈现明显毒性作用;在3D细胞模型上仅cRGD-8PEG-IR700光照组的肿瘤球生长受到明显抑制,这是由于光照诱导细胞内活性氧的产生并引起细胞凋亡和靶向纳米结合物较强的肿瘤穿透性能。因此,该聚乙二醇纳米结合物具有肿瘤靶向性,有望为肿瘤的光疗提供一个有前景的药物递送系统。