摘要：目的观察Ⅱ型胶原短肽（CⅡ260—272）对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠T淋巴细胞激活的影响。探讨其在类风湿关节炎（RA）发病中的作用。方法建立CIA大鼠模型，分别在建模1、2…8周后，体外分离、培养大鼠脾淋巴细胞，采用活细胞计数（CCK-8）法检测C1I260—272短肽对淋巴细胞增殖反应的影响，并分析CⅡ短肽特异性T淋巴细胞增殖反应与滑膜炎及血管翳评分、成模时间及抗CⅡ及其短肽抗体之间的相关性。用SPSS17．0软件进行数据分析。滑膜炎和血管翳评分结果比较用单因素方差分析，方差齐用LSD法，方差不齐用Games—Howell法；2组间增殖水平比较用Mann—WhitneyU检验；细胞增殖与其他指标的关系用Spearman相关分析；2组间抗体水平比较用t检验。结果免疫3周后，C11短肽特异性T细胞即出现明显的增殖反应[0．963（0．332-1．628）]，与0周组大鼠10．332（0．331N0．357）]比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；分析发现，T细胞增殖反应与成模时间及抗bcⅡ抗体、抗Cit—bCⅡ抗体水平均呈正相关（r分别为：0．624，0．413，0．575，P均〈0．01）。免疫2周后模型组大鼠中抗CⅡ260—270抗体（0．827±0．155）与0周（0．043±0．009）比较，差异有统计学意义（P〈0．01），免疫4周后抗bcⅡ抗体（0．362±0．062）、抗cit—bcⅡ抗体（0．390±0．141）与0周相比，均有显著升高（P〈0．01）；同时，这3种抗体水平与血管翳评分也有显著相关性（P〈0．01或P〈0．05）。结论CⅡ短肽在建模早期即可刺激CIA大鼠脾淋巴细胞异常增殖，并在血清中检出针对CⅡ短肽的抗体反应。提示在利用CⅡ分子诱发CIA疾病发生过程中，该表位肽在驱动T、B淋巴细胞活化及引起自身免疫反应中发挥了重要作用。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
